參與 中國科學院健康與醫(yī)學技術(shù)研究所 腫瘤表觀遺傳課題組 相關(guān)科研工作

課題組的主要研究方向包括：

1、基于表觀遺傳學的泛癌種早期篩查技術(shù)研發(fā);

2、基于表觀遺傳學的腫瘤療效監(jiān)測技術(shù)的研發(fā)；

3、腫瘤的發(fā)生，發(fā)展和演變機制；

4、病原微生物快速檢測和藥物敏感性分析。

1、對于生物醫(yī)學研究具有強烈的興趣，富有責任心和團隊合作精神，具備較強的獨立工作能力，身心健康，誠實守信。

2、即將或已獲得博士學位3年內(nèi)，年齡不超過38歲，具有生物信息學，腫瘤學、分子生物學或細胞生物學等生物醫(yī)學類相關(guān)專業(yè)背景，相關(guān)實驗技能熟練。

3、具有良好的中英文閱讀、寫作和口頭表達能力，有海外相關(guān)領(lǐng)域?qū)W習和科研經(jīng)歷者優(yōu)先。

4、近三年以***作者身份在SCI發(fā)表過學術(shù)論文。

福利待遇

1、按照中科院合肥物質(zhì)科學研究院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，享受社會保險和住房公積金，博士后年薪25萬起，此外，根據(jù)工作業(yè)績可享受相應科研獎勵。

2、課題組大力支持申請中國科學院特別研究助理（60萬/兩年）、中國博士后創(chuàng)新人才支持計劃（“博新計劃”）及中國博士后科學基金和國家及省市各級科研基金項目。

3、提供博士后公寓，解決子女入學問題。

4、優(yōu)秀博士后期滿出站后，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在符合條件下優(yōu)先參加研究院副研究員崗位競聘并享受人才引進政策。

5、博士后出站后可以推薦到哈佛大學及附屬醫(yī)院，MIT，德國馬克斯·普朗克分子遺傳所等研究機構(gòu)繼續(xù)深造。

1、從事NGS測序或qPCR技術(shù)相關(guān)的項目研發(fā)工作，深入掌握二代測序或qPCR背景原理，試驗設(shè)計，操作優(yōu)化和結(jié)果分析；

2、組織制定研發(fā)項目的立項方案，指導及制定具體實施方案，解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題；

3、做好項目管理工作，包括文件、記錄、數(shù)據(jù)、總結(jié)、展示等

4、負責對所屬研發(fā)團隊的招聘、團隊搭建、團隊管理和人才培養(yǎng)；

5、制定產(chǎn)品開發(fā)、研制工作、制定開發(fā)計劃；

6、負責與內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)工作，與各部門及合作方協(xié)調(diào)推進項目，整合內(nèi)外部資源，共同完成研發(fā)項目

1、碩士及以上學歷，分子生物學、細胞生物學、醫(yī)學檢驗等相關(guān)專業(yè)；

2、具備扎實的分子生物學理論知識和實驗能力，具有至少二年基于二代測序技術(shù)或qPCR產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，3年以上研發(fā)經(jīng)驗；

3、具有較強的二代測序技術(shù)實驗設(shè)計能力，具有腫瘤FFPE樣本，循環(huán)腫瘤檢測，DNA捕獲技術(shù)在二代測序技術(shù)方面的應用經(jīng)驗者優(yōu)先，針對有甲基化二代測序產(chǎn)品經(jīng)驗的對象會優(yōu)先考慮；

4、或具有較強的qPCR實驗設(shè)計和問題解決能力，具有相關(guān)qPCR產(chǎn)品的實際研發(fā)經(jīng)驗，尤其是甲基化產(chǎn)品研發(fā)或注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；

5、對基因檢測產(chǎn)品及分子診斷產(chǎn)品研發(fā)管理系統(tǒng)的建立、項目管理、研發(fā)與技術(shù)標準化制度建立和流程化建立有深刻的認識和成功經(jīng)驗；能夠與各職能部門有效溝通合作，推進產(chǎn)品的研發(fā)和順利轉(zhuǎn)產(chǎn)；

6、具有良好的團隊管理能力和執(zhí)行力，能理解公司戰(zhàn)略目標并帶領(lǐng)團隊完成相關(guān)任務

1、負責新產(chǎn)品全生命周期管理，包括技術(shù)調(diào)研、產(chǎn)品開發(fā)與測試、技術(shù)包裝與上市、產(chǎn)品內(nèi)部運營落地等；

2、負責開發(fā)項目相關(guān)技術(shù)文檔撰寫，包括調(diào)研/可行性報告、項目進展報告、結(jié)題/評審報告等；

3、負責檢測報告的模版設(shè)計、報告審核、報告解讀規(guī)范及數(shù)據(jù)庫搭建等工作；

4、產(chǎn)品上市后，根據(jù)需求對產(chǎn)品進行優(yōu)化和升級，持續(xù)技術(shù)優(yōu)化、提高檢測性能、降低檢測成本。

1、統(tǒng)招全日制碩士及以上學歷，醫(yī)學、藥學、農(nóng)學及相關(guān)專業(yè)；

2、有3年以上高通量測序、體外診斷、腫瘤基因組學相關(guān)研究或產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗；

3、善于跨部門溝通協(xié)同及團隊合作，有豐富的項目管理經(jīng)驗。

4、具有較強的邏輯思維能力、問題分析與總結(jié)歸納能力，責任心強。

1、負責科研項目的實驗方案和數(shù)據(jù)撰寫SCI 論文；

2、負責根據(jù)客戶要求進行實驗設(shè)計，并根據(jù)實驗結(jié)果撰寫文章

1．1年以上工作經(jīng)驗，具有基礎(chǔ)醫(yī)學、臨床醫(yī)學、細胞生物、分子生物學、生物化學等生物、醫(yī)學、藥學、生物統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)碩士或以上學歷者，在國外期刊上以***作者發(fā)表文章2篇以上，組織或者主要參與多項省級以上課題者優(yōu)先；

2. 具有寫作及發(fā)表生物醫(yī)學類相關(guān)SCI論文經(jīng)驗或熟悉SCI刊物對于發(fā)表論文的基本要求；

3. 具有優(yōu)異的英語語言寫作能力；

4. 具有很強的工作責任心和工作熱情，抗壓能力強，客戶服務意識強

1.學習和宣貫有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)；收集和發(fā)布產(chǎn)品強制性/推薦性標準、注冊審查指導原則、國家標準品發(fā)布/更新信息，參與執(zhí)行公司產(chǎn)品注冊計劃，編寫、整理注冊申報資料；

2.依據(jù)法規(guī)要求申請注冊指定檢驗，申請注冊抽樣，聯(lián)系相關(guān)的檢測中心，跟蹤注冊檢測進程，確保按時取得合格的檢測報告；

3.負責跟蹤產(chǎn)品的注冊進度及時獲取產(chǎn)品注冊信息，配合解決審評過程中專家提出的問題和完成補充資料；

4.參與制定臨床試驗或臨床評價方案，對接臨床機構(gòu)，起草、整理立項及結(jié)題所等資料，與臨床試驗機構(gòu)和CRO機構(gòu)溝通，跟蹤、推進項目進度；

5.負責與藥監(jiān)部門、檢測機構(gòu)、藥品認證中心建立良好的溝通關(guān)系；

6.具備協(xié)調(diào)和整合公司內(nèi)部多部門合作的能力，能在階段評審和注冊申報整個過程中識別、監(jiān)測并及時應對各種風險，正確評估相應風險對項目的整體影響；

7.完成其他領(lǐng)導安排的任務

1、具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學本科以上學歷或中級以上技術(shù)職稱；

2、遵紀守法，具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。

3、具有2年以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑注冊申報工作經(jīng)驗，三類經(jīng)歷優(yōu)先；

4、熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)，具備對接各個業(yè)務部門的溝通和整合能力。

5、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標準等方面的培訓。

6、有協(xié)同精神